Tato vzácná autosomální recesivně dědičná porucha obvykle perských koček se projevuje jako prodloužená krvácivost při traumatu, odběru krve, malých chirurgických zákrocích i jako krvácení do podkoží při úměrném stisku bez porušení kůže. Přitom laboratorní vyšetření srážlivosti krve je v normě.
Syndrom byl popisován u modře kouřových a u oslabených zbarvení perských koček se žlutozelenýma očima, zjištěn byl už i u jiných plemen. Vyskytuje se i u polárních lišek modré nebo perlové barvy.
Prvními příznaky, kterých si majitel kočky všimne, je fotofobie. Kočce je nepříjemné jasné světlo a raději se zdržuje v přítmí. Pokud se kočka neporaní nebo jí není prováděn chirurgický zákrok, případně odběr krve, nemusí se onemocnění nijak výrazně projevit a omezovat život kočky. Účinná terapie není známa, podávání vitaminu C může stav udržovat, výrazné zlepšení dosud nebylo potvrzeno.
Vzhledem k tomu, že se jedná o dědičné onemocnění, je nezbytné, aby zvířata s touto chorobou nebyla rozmnožována.
MVDr. Květa Mahelková
